研究概要

研究実績

Shikanai H., Ikimura K., Miura M., Shindo T., Watarai A., Izumi T.,
Separation and detection of D-/L-serine by conventional HPLC
MethodsX, 9 (2022)

Matsushima T., Miura M., Patzke N., Toji N., Wada K., Ogura Y., Homma J. K., Sgadò P., Vallortigara G.
Fetal blockade of nicotinic acetylcholine transmission causes autism-like impairment of biological motion preference in the neonatal chick
Cereb Cortex Commun, 3(4): tgac041 (2022)

Miura M., Nishi D., Matsushima T.
Combined predisposed preferences for colour and biological motion make robust development of social attachment through imprinting
Anim Cogn., 23, 169-188 (2020)

Takemura Y., Yamaguchi S, Aoki N, Miura M., Homma J. K., Matsushima T.
Gene expression of Dio2 (thyroid hormone converting enzyme) in telencephalon is linked with predisposed biological motion preference in domestic chicks
Behav Brain Res., 349, 25–30 (2018)

Miura M., Aoki N., Yamaguchi S., Homma J. K., Matsushima T.
Thyroid Hormone Sensitizes the Imprinting-Associated Induction of Biological Motion Preference in Domestic Chicks
Front Physiol., 18:9:1740 (2018)

Oshima N., Akizawa H., Kitaura H., Kawashima H., Zhao S., Zhao Y., Nishijima K., Kitamura Y., Arano Y., Kuge Y., Ohkura K.
¹¹¹In-DTPA-D-Phe^-1-Asp⁰-D-Phe¹-octreotide exhibits higher tumor accumulation and low renal radioactivity than ¹¹¹In-DTPA-D-Phe¹-octreotide
Nucl. Med, Biol., 54, 18-26 (2017)

Oshima N., Akizawa H., Kawashima H., Zhao S., Zhao Y., Nishijima K., Kitamura Y., Arano Y., Kuge Y., Ohkura K.
Redesign of negatively charged ¹¹¹In-DTPA-octreotide derivative to reduce renal radioactivity
Nucl. Med. Biol., 48, 16-25 (2017)

Oshima N., Akizawa H., Zhao S., Zhao Y., Nishijima K., Kitamura Y., Arano Y., Kuge Y., Ohkura K.
Design, synthesis and biological evaluation of negatively charged ¹¹¹In-DTPA-octreotide derivatives
Bioorg. Med. Chem., 22, 1377-1382 (2014)

Abe A., Takahashi-Niki K., Takekoshi Y., Shimizu T., Kitaura H., Maita H., Iguchi-Ariga, S.M.M., Ariga H.
Prefoldin plays a role as a clearance factor in preventing proteasome inhibitor-induced protein aggregation.
J. Biol. Chem. 288, 27764-27776 (2013)

Ohkura K, Akizawa H, Kudo M, Ishihara T, Oshima N, Seki K.
Versatile Photorearrangement of Photocycloadducts from 5-Fluoro-1,3-dimethyluracil and Naphthalene.
Heterocycles, 84(2), 1057-65 (2012)

Kato H, Ishigame T, Oshima N, Hoshiya N, Shimawaki K, Arisawa M, Shuto S.
One-pot Ring-Closing Metathesis (RCM)/Oxidation by an Assisted Tandem Ruthenium Catalysis for the Synthesis of 2-Quinolones.
Adv Synth Catal, 353, 2676-80 (2011)

生体プローブの開発と臨床診断・治療への応用

　生理機能の解明は薬学における重要な研究領域の一つです。私たちは、生体のさまざまな機能をより的確に把握することのできる生体プローブの開発を目的として、有機化学を基盤とした創薬化学的研究を推進しています。北海道大学医学部と共同し、臨床における病態の早期診断、治療効果判定のための薬剤開発を行い、臨床との連携による高度医療に対応した研究を展開しています。私たちの研究の特徴は、有機化学の基礎的研究から、放射性医薬品の臨床応用を目的とした動物実験に至るまで極めて幅広く、基礎薬学と医療薬学の架け橋ともいうべき領域であるという点です。

自閉スペクトラム障害（ASD）の病態解析

　ASDは社会的コミュニケーションの不全を中核症状の一つとする発達障害です。近年発症率が増加傾向にあり、その背景には遺伝的要因だけでなく様々な環境要因の複合的な関与が指摘されています。当研究室では、ヒヨコをモデル動物としたASDの病態解析を進めています。鶏卵を用いた実験系では、卵内で代謝系が完結しているため外部の影響を排除し最も単純な薬物の影響を調べることができます。これまでにASD発症の環境要因として可能性が挙げられているバルプロ酸やネオニコチノイド系農薬がヒヨコにASD様視知覚症状を発現させること、それらの症状がブメタニドという一部のASDに限定的な治療効果のある試薬をあらかじめ投与することで消失することを発見しました。